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11月2日，康方生物（09926,HK）发布公告称，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双抗（AK112）获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，将开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的II期临床研究。据悉，AK112是全球首个进入临床研究阶段的PD-1/VEGF双抗，目前正在积极拓展多个肿瘤适应症。 康方生物正处于商业化的起步阶段，尽管目前尚未实现盈利，但多家机构表示看好康方生物的商业化前景。此外，公司的派安普利单抗（PD-1）cHL适应症国内已经获批上市，有望快速商业化放量。 资本市场也较为看好AK112的商业化前景，11月2日至今（截至11月22日收盘），公司股价上涨逾三成。 每日经济新闻 责任编辑： 【编辑:恭紫安】
